Paricalcitol Pharmathen 5 µg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paricalcitol pharmathen 5 µg/ml solução injetável

pharmathen, s.a. - paricalcitol - solução injetável - 5 µg/ml - paricalcitol 5 µg/ml - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Deferasirox Pharmathen 360 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

deferasirox pharmathen 360 mg comprimido revestido por película

pharmathen, s.a. - deferasirox - comprimido revestido por película - 360 mg - deferasirox 360 mg - deferasirox - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Deferasirox Pharmathen 360 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

deferasirox pharmathen 360 mg comprimido revestido por película

pharmathen, s.a. - deferasirox - comprimido revestido por película - 360 mg - deferasirox 360 mg - deferasirox - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Deferasirox Pharmathen 90 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

deferasirox pharmathen 90 mg comprimido revestido por película

pharmathen, s.a. - deferasirox - comprimido revestido por película - 90 mg - deferasirox 90 mg - deferasirox - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Fingolimod Pharmathen 0.5 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fingolimod pharmathen 0.5 mg cápsula

pharmathen, s.a. - fingolimod - cápsula - 0.5 mg - fingolimod, cloridrato 0.56 mg - fingolimod - genérico - duração do tratamento: longa duração

Paricalcitol Pharmathen 2 µg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paricalcitol pharmathen 2 µg/ml solução injetável

pharmathen, s.a. - paricalcitol - solução injetável - 2 µg/ml - paricalcitol 2 µg/ml - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Paricalcitol Pharmathen 2 µg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paricalcitol pharmathen 2 µg/ml solução injetável

pharmathen, s.a. - paricalcitol - solução injetável - 2 µg/ml - paricalcitol 2 µg/ml - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Paricalcitol Pharmathen 5 µg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paricalcitol pharmathen 5 µg/ml solução injetável

pharmathen, s.a. - paricalcitol - solução injetável - 5 µg/ml - paricalcitol 5 µg/ml - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Iasibon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ácido ibandrónico - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - drogas para tratamento de doenças ósseas - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. o tratamento de tumores induzidos por hypercalcaemia com ou sem metástases. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Matever União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - o que é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. matever é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.